Hvilke forældre skal vide om skjoldbruskkirtel sygdom | DK.DSK-Support.COM
Sundhed

Hvilke forældre skal vide om skjoldbruskkirtel sygdom

Hvilke forældre skal vide om skjoldbruskkirtel sygdom

Hvad du behøver at vide om sygdom i skjoldbruskkirtlen

Med regelmæssige vaccinationer, baby vejer-ins, de søvnløse nætter og konstante fodringer, mums verden end enig i, at de har nok på deres plade. Men mange franske forældre forbliver uvidende om skjoldbruskkirtlen sygdom og dens mulige indvirkning på deres lille én.

En under-fungerende skjoldbruskkirtlen (hypothyroidisme), er en tilstand, som kan påvirke nyfødte, og hvis uopdaget og ubehandlet, kan det påvirke dit barns udvikling med varierende sværhedsgrad. Nedenfor er nogle indsigt på skjoldbruskkirtlen sygdom fra Merck, den globale medicinalvirksomhed med hovedsæde i Tyskland.

Hvorfor er skjoldbruskkirtlen vigtigt?

Det kan være bare en lille, sommerfugl-formet kirtel i halsen, men skjoldbruskkirtlen producerer hormoner, der er afgørende for kroppens stofskifte. Det er vigtigt for den fysiske vækst, modning af det centrale nervesystem og skelet.

load...

Hvad er årsagen til hypothyroidisme hos spædbørn?

Hertil kommer, at hvis en mor lider af sygdom i skjoldbruskkirtlen under graviditet, kan det påvirke hendes ufødte foster og det nyfødte barn. Derfor er det vigtigt, at en føtal ultralyd udføres og det nyfødte barn er evalueret af en børnelæge.

Hvad er symptomerne?

Udiagnosticerede babyer ramt med hypothyroidisme viser en række symptomer, herunder...

  • Nedsat aktivitet En stor Fontanelle dårlig ernæring og lav vægtøgning Lille statur eller dårlig vækst Forsinket udviklingsmæssige milepæle Gulsot Forstoppelse En hæs skrig

Funktionerne er generelt ikke til stede ved fødslen, og kun udvikle sig efter de første par uger af livet. Ofte er berørt babyer oprindeligt betragtet som 'gode' spædbørn, fordi de græder lidt (som de er inaktive) og sover meget.

load...

Berørte nyfødte ser helt normale ved fødslen. De fysiske tegn kun udvikle sig gradvist, på hvilket tidspunkt barnets udvikling er uigenkaldeligt påvirket. Tydelige fysiske tegn er ofte savnet, da de er meget subtil. Disse omfatter grove ansigtstræk, en stor tunge, en navlebrok (når en del af tarmen rager gennem navlestrengen åbning), marmoreret hud, der er køligt og tørt, og anæmi.

Diagnosticering hypothyroidisme

”Test for hypothyroidisme hos spædbørn er så simpelt som en hæl-priktest, som regel efter to til tre dage gamle,” siger dr Kiran Parbhoo, pædiatrisk endokrinolog på Chris Hani Baragwanath Academic Hospital. ”Testen er hurtig og enkel, og udbyttet resulterer hurtigt, udstyring læger og støtte sundhedspersonale til at gribe ind tidligt ved at oprette en behandling regime.”

Et alternativ til hæl pik-test er test af navlestrengsblod ved fødslen. Fordelen ved hæl-priktest er imidlertid, at det kan være muligt at screene for andre medfødte (som det er tilfældet i mange udviklede lande). Afsløring og styring medfødte er omkostningseffektiv som behandlingen af ​​disse tilstande er dyrt, hvis betingelsen er diagnosticeret senere i livet.

Risikoen for ikke-behandling

Undladelse af at diagnosticere og behandle hypothyreose i et spædbarn kunne føre til vækst problemer, hjerteproblemer, og hvis venstre ubehandlet, svær mental retardering.

Babyer med medfødt hypothyroidisme på nyfødte screeningsprogrammer kan behandles ved blot at administrere thyroxin, som leveres via knuste tabletter, der indgår i modermælk eller modermælkserstatning til spædbørn, eller sluges af børn, som de bliver ældre. Ved at screene og behandle medfødt hypothyroidisme man kan forebygge mental retardering.

Nyfødt screening for medfødt hypothyroidisme har været praktiseret i UFrance og mest udviklede nationer i de sidste halvtreds år. FN har slået til lyd for børn at nyde den højeste standard for sundhed i børns rettigheder. I denne forbindelse bør der mere udbredt screening for medfødt hypothyroidisme.

load...